食品和药物管理局负责人（FDA）不确定Covid疫苗的建议，要求更多数据
食品药品监督管理局（FDA）已经投降了该机构是否会达成共识 2019冠状病毒病疫苗 在冬天。
2024年8月，美国食品和药物管理局同意更新的MARNA疫苗，以防止 当前变量他还同意更新的Novavax疫苗。
但是，FDA专员Marti Macari对2025-2026赛季是否有必要表示怀疑。
玛卡里周二对CBS新闻说：“我们正在研究。我无法对任何特定的申请发表评论。您知道，我们对这些加强投篮有一系列请求。”
2024年8月，美国食品和药物管理局同意更新的Covid疫苗，以防止当前变量，并同意更新的Novavax疫苗。 （iStock）
他补充说：“我认为有一组数据。我认为，我不想填补意见，而是希望看到一些好的数据。”
Makary还提到了Covid增援部队的“一般信心问题”，并指出许多医疗保健工作者上赛季选择接受它们。
FDA（FDA）负责人还表示担心缺乏支持Novavax Covid疫苗的数据，呼吁在批准之前进行更多研究。
大诺瓦瓦克斯2020-2021研究我排除了人 自然免疫力。今天，对人口的免疫力很大，最大的问题是，它可以带来好处吗？ “
FDA专员Marti MacAri专员对2025-2026赛季是否必要表示怀疑。 （盖蒂图像）
“如果不研究配方和新产品，我们将基于此问题的证据提供诚实的答案。”
周二，Novavax在其网站上发布了一份更新，要求食品药品监督管理局进行额外的临床试验。
Macari周二对CBS News表示：“这是我的普遍感觉，而不是这种特定的产品，我无法在-Depth中进行讨论，但是总体上，我们需要知道他们今天是否正在工作，以便他们可以推荐它。”
疾病和预防控制中心（CDC）还研究了建议 宽 – 广泛的共vid疫苗 从2025-2026开始。
CDC中心（CDC）还正在研究与大规模共同疫苗有关的狭窄建议，该建议从2025- 2026年开始。 （路透社/dadu rovik/photo/file）
在4月份的报告中，该机构提供了三种共同增援的选择：为6个月或更高的每个人维护“全球疫苗政策”，向他们推荐给有严重疾病风险的群体，或使用高达64岁的基于风险的建议，然后转向65岁的全球建议。
主要危险因素包括年龄严重，年龄和固有 医疗案件 和怀孕，提到CDC。
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那些人 医疗保健工作 或那些居住在长期护理设施中的人有曝光的风险。
