一项新的研究揭示了根据干细胞对新阿尔茨海默氏病的治疗
喜欢 阿尔茨海默氏病 现在，它影响了700万美国人（有史以来最多的美国人）对新治疗的需求不断增加。
加利福尼亚大学欧文分校的科学家发现了一种新的“开创性”治疗方法来抗击这种疾病。
治疗包括使用干细胞来“编程”人类免疫细胞（称为小神经胶质细胞）面对体征 失智，根据UCI的新闻报表。
阿尔茨海默氏症的价格达到了一个惊人的数字，专家的邀请进行更改
根据这些任务，微观细胞是中枢神经系统中存在的免疫细胞，该细胞充当“大脑对感染和感染的主要防御”。
使用 酥脆的基因编辑科学家设计了一种细胞来生产一种称为尼泊林的酶，该酶已被证明可以打破在阿尔茨海默氏症患者大脑中积累的有毒β斑块。
由于阿尔茨海默氏病现在影响了700万美国人（有史以来最多的美国人），因此对新治疗的需求不断增加。 （iStock）
在小鼠的大脑中，发现工程细胞可保留神经元，减少炎症并减少胺叶片β和反向神经性的积累。
这项由美国国立卫生研究院资助的研究发表在杂志细胞的干细胞中。
“我是一名神经科医生 – 这是高痴呆症以及如何降低风险的原因。”
神经科学与行为教授马修·波顿·琼斯（Matthew Porton Jones）说：“将生物学传递给大脑是一个重大挑战。”
“我们已经开发了一种浸渍的生活递送系统，该系统通过留在大脑本身并仅在需要的时间和地点做出反应来围绕这个问题。”
研究人员指出，程序性细胞仅针对淀粉样蛋白斑块，这使该方法“非常有针对性但有效”。
“我们已经开发了一种浸渍的生活递送系统，该系统通过留在大脑本身并仅在需要的时间和地点做出反应来围绕这个问题。”
该研究还发现，小神经胶质细胞可以在另一个中央控制中有效 神经系统疾病，例如脑癌和多发性硬化症。
制药科学教授罗伯特·C·斯皮塔尔（Robert C Spital）说：“这项工作为全新的大脑治疗开辟了大门。”
“而不是使用 合成药物 或病毒载体，我们将脑免疫细胞募集为准确的递送化合物。 “
使用CRISPR基因的编辑，科学家设计了细胞来生产一种称为Neplysin的酶，该酶已被证明破坏了在阿尔茨海默氏症患者大脑中积累的有毒beta bita斑块。 （iStock）
纽约大学医学院的行为神经科医生兼副教授乔尔·萨利纳斯（Joel Salinas）博士说，这项研究是一个非常有针对性且快速反应的“令人印象深刻的证据” 大脑治疗。
“最令人兴奋的方面之一是在整个大脑中发射治疗的准确性，这些修饰的细胞只有在发生与疾病有关的损害发生时才活跃。”
“这种针对性的程序可以帮助减少对健康脑组织的伤害，减少副作用，并在需要的地方集中治疗作用。”
虽然结果还很早，而萨利纳斯（Salinas）指出，这种策略开设了“新街道”。
正如神经科医生所指出的那样，虽然结果还很早并且仅限于小鼠，但该策略开辟了一条“有希望的新道路”。 （iStock）
将来，研究人员的目标是进行人类的经验 使用干细胞 根据声明，每个患者分别从每个患者中降低免疫力排斥的风险。
“如果未来的研究表明，这种方法在人类中是安全，耐用且有效的，那么它不仅可能适合阿尔茨海默氏病，而且还适用于其他疾病过程未连接或翻译的情况，例如脑肿瘤，例如脑肿瘤， 多重刚度 或其他引起痴呆症的神经退化性疾病。
芝加哥阿尔茨海默氏症协会科学参与主任考特尼·克洛斯（Courtney Close）审查了UCI研究的结果。
她告诉Fox News Digital：“随着人口的衰老继续，为扩大阿尔茨海默氏病和其他导致痴呆症的疾病的治疗方案的融资筹集资金。”
“探索输送不同药物的方法，例如使用转基因细胞，如这项新发表的研究所示，这同样重要。”
近距离注意到这些结果是有希望的和希望的，但它们是主要的。
阿尔茨海默氏症协会的代表说：“还需要进行另一项研究来确定这种类型的药物输送机制如何影响阿尔茨海默氏症的人，以阿尔茨海默氏症的风险影响。” （iStock）
“其他搜索 有必要确定这种类型的药物输送机制如何影响患有阿尔茨海默氏病的人或有阿尔茨海默氏症的风险。
“这项工作已经在动物模型中完成；作者强调了在人们的临床试验中推进这项研究的重要性，以更好地了解这种药物机制的这些治疗能力。”
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除了国家卫生研究所外，该研究还得到了加利福尼亚续签医学研究所和阿尔茨海默氏症治疗基金的支持。
