男性癌症的扩张有利于更多的侵略性疾病患者
新扩张的前列腺癌可以为患有一种常见疾病形式的患者带来新的希望。
位于瑞士的制药公司诺华宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大了Pluvicto（Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan）的批准，这是靶向的RLTOGAND（RLT）（RLT），该RLTOGAND（RLT）在化学疗法之前给予。
（RLTS是医生用来治疗多种类型癌症的目标核医学形式。）
共有单一令人不安的行为的男性，前列腺癌的风险增加了45％
该药物适用于接受一轮雄激素受体抑制剂（ARPIS）的耐抗前列腺癌（MCRPC）的患者，这是一种用于治疗Metastian前列腺癌的药物。
新扩张的前列腺癌可以为患有一种常见疾病形式的患者带来新的希望。 （iStock）
根据诺华的一位新闻记者的报道，普鲁科在2022年3月23日首次获得了FDA的批准，但这一新的扩大批准增加了三名合格的患者接受该药物。
该药物通过血液中的IV给药，因为它附着在前列腺癌细胞上，并防止它们重复或杀死它。
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纽约纪念馆纪念Celing癌症中心前列腺癌部负责人迈克尔·莫里斯（Michael Morris）说：“ Pficto的先前指标确实可以改变MCRPC患者的治疗模型。”
“与第二ARPI相比，它提供了一种有针对性的治疗方法，可以更好地延迟该疾病的发展。该批准是向前迈出的重要一步，您应该打开该治疗的入口，该治疗对MCRPC患者具有明显的临床优势，该患者在一种ARPI上进展并未接受化学疗法。”
在临床试验中，“ Pluvicto将进步或死亡的风险大大降低了59％。
根据WebMD的说法，这是一种前列腺癌，已经扩散到人体其他部位，对标准荷尔蒙治疗没有反应。
它还具有高水平的前列腺膜抗原（PSMA），这是前列腺癌细胞产生的蛋白质。
诺华说，在临床试验中，“ Pluvicto大大降低了MCRPC患者的进步或死亡风险”。
图像
FDA的批准（lutetium lu 177耐二肽TETAXETAN）是MCRPC治疗中向前移动的转移，这证实了准确肿瘤学的效果的增加，MD MD，MD Medioder，Medioder，Clayio，Clayio，Onclive。
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“通过在化学疗法之前启用目标放射性治疗，我们不仅扩大了治疗选择，而且还可以重新确定PSMA的护理水平。”
一位研究人员说：“通过在化学疗法之前启用该目标放射性物体，我们不仅在扩大治疗方案，而且还可以重新定义PSMA的护理水平，”一位研究人员说。 （iStock）
前列腺癌是男性死亡的第二个主要原因。 MCRPC占死亡人数的大部分，占所有转移前列腺癌的20％。
研究表明，在初次治疗后的五年内，大约10％至20％的前列腺癌患者成为MCRPC，自2011年以来，公制患者每年增加4％至5％。
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根据美国癌症协会的数据，有65％的前列腺癌被诊断为65岁的男性。转移前列腺癌的风险通常发生在65至74之间。
Pluvicto的有害影响包括口干（61％），疲劳（53％），恶心（32％）和便秘（22％）以及所述的陈述。
前列腺癌是男性死亡的第二个主要原因。 MCRPC占死亡人数的大部分，占所有转移前列腺癌的20％。 （iStock）
接受药物的患者服药后能够进行化学疗法。
该公司表示，诺华致力于将Pluvicto交付给美国近600个RLT治疗地点。
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诺瓦蒂斯（Novartis）看着未来，计划调查RLT用于其他类型的高级癌症，包括乳腺癌，结肠，神经剂，肺和胰腺。
