食品药品监督管理局使许多美国人更难接种疫苗为Covid疫苗。

特朗普的政府通过为公司为“健康人”开发疫苗的公司FDA食品药物管理局（FDA）制定更多规则，以限制限制对共同冲击的机会，这仅仅是对65岁以上的成年人的批准优先级，而其他人则是6个月以上的其他人，至少有一次。

“食品药品监督管理局将批准具有高风险的人，同时，对低风险人群的强大和黄金标准的需求。”食品和药物管理局写了解释。 新英格兰医学杂志（NEJM）–

该运动是作为反对反阿特尼克的战争，罗伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedee）最近改变了美国卫生和公共服务部，推动了食品和药物管理局的主要疫苗官员以及中央政府的卫生工作者。一些公共卫生专家已经对食品药品监督管理局的新建议助推器的新建议表示怀疑。

“这太有限了，会拒绝许多想接种疫苗的人。”约翰·霍普金斯大学疫苗接种研究中心主任安娜·德宾（Anna Durbin）在电子邮件中说。 纽约时报–

“唯一可能发生的事情是疫苗无法越来越少。” Paul Offit，科学家，疫苗接种，病毒病毒和Filadelphia儿童医院儿童的教授。 在 助理出版社–

美国食品药品监督管理局表示，在获得Covid-19-19疫苗之前，将从其他临床实验中使用其他信息。 不 被认为有严重疾病的风险很高，它说在政策变化后，每年仍将每年获得100至2亿美国人的疫苗。那将不到美国人口的60％。

上周，该机构批准了老年人和疾病高风险的Novavavax Covid-19-19疫苗。

“我们不知道具有正常体重指数的52岁女性是否具有共同的9次体重指数并接受Covid-19疫苗。 NEJM 意见说

但是以前的CDC研究表明，无论该人是否处于高风险状态，接受助推器可以帮助防止六到六个月的六到六个月的枪击患者。 在 助理出版社– 即使某人生病，疫苗接种也会导致较短和严重的疾病，并降低控制中心和疾病预防中长期共同发展的风险。

根据CDC-的数据，在2047-2012季节，与1947-2012季节相关的医院治疗率为每10万人71.2人，尽管自去年5月以来，医院不需要向与HHS有关的医院报告。对于那些免疫系统较弱的人来说，该疫苗是重要的保护装置。食品药品监督管理局的新秩序引起了这样一个问题，即如果想保护他们的危险，他们认为自己健康的人将接种疫苗。

在 NEJM FDA文章观察到，美国的Covid助推器吸收水平低，每年不到四人射击。它说：“它可能会产生波浪影响：对一般疫苗的公共信任。”

“很明显，秘书不需要真相和透明度。但是他想确认不适当的信息和他的谎言。” FDA（CER）生物学研究与研究中心的前主任彼得·马克斯（Peter Marks）控制了3月份辞职信中写的疫苗。