千年的人说他感染了鼻窦,然后医生放了炸弹

一个看上去像鼻窦感染的人的生活被视为毁灭性的诊断,会为他的生命作斗争。

在2024年,47岁的布莱恩·麦克纳马拉(Brian McNamara)认为他会产生鼻窦感染,因为他有无穷无尽的迹象表明自己几个月都不会颤抖。新泽西州的老师和足球教练产生了一种鼻窦头痛,随着几个月的过去,它会变得更糟。

随着它的进行,其症状增加并变得无数。当他不感到痛苦或不适时,他很少有一天会消失。

麦克纳马拉的妻子乔迪说 新闻周刊 一段时间后,他去了急诊护理,在那里接受了“鼻窦感染”的治疗。然而,保持症状,治疗不起作用。

乔迪(1)说:“情况变得更糟,他开始在耳朵里响起,耳朵里的饱满感(在水中),气味,颈部疼痛和下巴张力。” “然后,他还获得了午睡和双视力的最终面孔。

布莱恩(Brian)和乔迪·麦克纳马拉(Joddy McNamara)一起描绘了一家医院。

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他说:“感恩节前两个星期,这是因为坏蛋的情况更糟,但是现在回顾一下,大概是六月的症状开始。”

考虑到他的症状有多严重,感恩节后大脑恢复了急诊室。当一切都改变时,他被带走了MRI和CT扫描。

在布莱恩的窦中发现了一个肿块,该肿块被认为是一种称为鳞状细胞的癌症。这是破坏性的,但是由于这是一个假期周末,所以当时没有专家医生可以提供帮助。

乔迪(Jodi)解释说,一个大方在布莱恩(Brian)床的侧面进行了活检,以便他们可以旋转球。

乔迪说:“他知道肿瘤是如此之大,很重要。” “泽西海岸的活检很困难,因为它是不合时宜的,所以我们的一个朋友将其移交给了纽约的斯隆餐饮癌症中心,以便我们可以前进。每个人都知道时间是我们的,布莱恩在我们眼前鞠躬。”

最重要的是没有质量鳞状细胞。

Brian McNamera
2024年诊断出癌症后,布莱恩(Brian)和乔迪·麦克纳马(Joddy McNamara)。

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12月8日,Brian是一种罕见且极为侵略性的癌症,是一种小细胞神经内分泌癌。布莱恩(Brian)和他的家人毁灭性和令人心碎,因为他们知道时间是在反对他们,这并不是一条容易的道路。

乔迪说:“这真是令人恐惧。我们的一生发生了变化。我哭了,感觉到地板从我们底部掉下来。”

制定治疗计划

纪念碑重新安置到斯隆餐饮癌症中心后,布莱恩遇到了一名医学肿瘤学家和辐射肿瘤学家,他们都迅速强调了破坏癌症的重要性。

一天之内,他开始化疗,包括每三周的三天治疗五天。布莱恩(Brian)也每天两次进行质子辐射,持续15天。

这对夫妇想获得尽可能多的信息,并尽可能多地倾听专家的信息。因此,他们前往得克萨斯州,波士顿和马里兰州,建立了一个可以提供帮助的医生团队。

希望Brian可以治疗一年的免疫疗法,但是如果返回那段时间,“没有很多选择”。仍然有很多不确定性,布莱恩(Brian)不断地感觉到他正在等待一些好消息。

每当他进行另一次扫描时,乔迪和布莱恩都会担心接下来会发生什么。

乔迪说 新闻周刊: “他对这个好消息感到兴奋,因为有人告诉它通常会在头两年回来。我害怕我们将面临最糟糕的噩梦,我们将失去布莱恩。”

治疗后Brian
布莱恩·麦克纳马拉(Brian McNamara)接受质子治疗的稀有癌症。

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在线旅程

作为一名老师和足球教练,布莱恩(Brian)长期以来在他的学生中发出了一个具体的信息:“胜利,赢得了一天的胜利。”

现在,这是他活着的关键。自诊断以来,他一直在为自己的家人,亲人,朋友和邻居而战。

乔迪(Jodi)一直在注册他的门票旅程(@windtheich_winthd),以提高人们对布莱恩(Bryan)罕见癌症类型的认识。许多帖子都传播开来,甚至在写作时收集了超过150万次的观看次数。

乔迪(Jodi)站在丈夫旁边时,用社交媒体“不满意”找到那些首先处理这一问题的人。这是获取信息的有用方法,但是随着它的开发,他们创建了一个有用的社区。 Jodi保险公司还拒绝提供帮助来注册他们面临的问题。

布莱恩(Brian)继续与这种罕见的癌症作斗争,与他在网上和个人上的一切作斗争 – 他对自己的爱感到不知所措。

“在我们离开他的治疗之前,这座城市被合并为汽车的游行。道路被关闭,几百辆汽车在学校相遇,并创建了一条线以开车我们的房子。这是如此激动,睁开了眼睛,他被欣赏了多少。他是如此不知所措,并说他没有挣扎着打架。

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