与阿尔茨海默氏症作斗争将不会被提供“奇迹般的”药物作为对NHS患者的健康监视,它们“相当昂贵”

NHS患者本周将拒绝前两种被证明会减缓阿尔茨海默氏病的药物 – 除非他们亲自付款。

美国国家卫生与护理加速器研究所(NIEC)拒绝了在NHS中使用的“奇迹”药物Lacanmab和Donnemab,因为它们非常昂贵,无法公平。

这意味着,英格兰有5,7例以上的患者将被拒绝“改变游戏规则”的药物,如果他们每年无法承受数千英镑的个人治疗,可以在四到七个月内减少认知能力下降。

在2022年对阳性药物进行了阳性药物的审判之后,Lacanmab(品牌Lecombi)和Donnemab(以Kisunla的销售)Eli Lily证明可以从大脑中清洁有毒的淀粉样蛋白,从而减慢痴呆症的根本原因。

传教士称赞它是阿尔茨海默氏症的“末日开始”。

阿尔茨海默氏症学会研究官Ayen Hortnell说:“反对MHRA的第一个安全有效的阿尔茨海默氏病,缓慢地显示出进步,这是英国阿尔茨海默氏病人的确定时刻,这是迈出了重要的一步,是迈向更有希望的未来的重要一步。”

去年,药物和医疗保健产品监管机构(MHRA)在英国授予了两种药物许可证。

但是,没有尼斯,开创性药物的建议,只有个人医疗保健才能为他们提供。

为了治疗阿尔茨海默氏病(库存图像)“改变游戏的“改变游戏”的毒品,将被拒绝超过70,000名NHS患者。

Lacanmab和Donnemab已显示出平均减少认知能力降低四到七个月(库存图像)

Lacanmab和Donnemab已显示出平均减少认知能力降低四到七个月(库存图像)

有人告诉基本的时间,“这是NHS这些药物的终结。

英国阿尔茨海默氏症研究公司首席执行官希拉里·埃文斯·纽顿(Hillary Evans-Newton)将这一决定描述为“非常令人失望”。

他告诉该出版物,它向“生命科学领域 – 随着患者的敲门影响和更大的经济影响,它发出了有害的信号,从而减少了对英国的信心,成为临床试验和创新的领导者。

他还补充说:“这些治疗方法并不完美,我们认识到我们围绕费用,分配和保护所带来的挑战。但是,科学进步正在增长,并为制造这些药物奠定了重要的基础。 ‘

在测试中显示了光到中期的阿尔茨海默氏症,以降低四到七个月内的降低速度。

例如,与药物中的人相比,Lacanmab虚拟药物可以减少记忆力和精神痛苦,从而减少阿尔茨海默氏症药物的减少。

研究小组还了解到,阿尔茨海默氏症协会说,这种药物已将生活质量降低到56%。

重要的是,该药物减少了大脑中存在的淀粉样蛋白的量。淀粉样蛋白的水平也降低了血液和脊髓液。

Lacanmab(插图)和Donnemab每年只能提供约60,000英镑的选定诊所,目前可用于英国人

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专家长期以来一直认为Donnemab可以引入痴呆症治疗的新时代,研究表明,它在早期阶段会减慢纪念生的疾病

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阿尔茨海默氏病是痴呆症的最常见原因。这种疾病可以减轻焦虑,混乱和短期记忆

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Lacanmab已经在欧盟,美国,中国,日本,香港,韩国和以色列的绿灯中获得了绿灯。

据估计,在英格兰,如果批准用于医疗保健,则可能有资格接受治疗。

阿尔茨海马是英国最常见的痴呆症原因。目前估计约有982,000名在英国居住在英国 – 尽管该数字在2040年将以150万美元的价格触及天空。

阿尔茨海默氏症的研究分析表明,2022年,有1,2615人死于痴呆症,一年前,它成为该国最大的杀手,而1,788人则是1,788。

对阿尔茨海默氏症协会的最新分析估计,英国痴呆症总成本每年420亿美元的总成本是家庭。

老年人口意味着这些支出 – 包括未付服务员的收入损失 – 在未来15年内高达900亿美元。

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